周一晚些时候,辉瑞(PFE US)和Moderna(MRNA US)针对奥密克戎(Omicron)变异病毒的新冠疫苗加强剂获得了日本厚生劳动省批准,为它们在世界第三大
Moderna公司今天宣布,该公司正在起诉辉瑞公司和BioNTech公司,指控其mRNA疫苗技术专利受到侵犯。Moderna公司首席执行官StéphaneBancel在一份
一项测试抗体的研究通常是这样进行的:报名的参与者到医疗机构抽血。根据研究类型的不同,他们可能需要在几个月内来回多次。这需要物流、日程
美国食品和药物管理局(FDA)的审查人员在周五晚些时候发布的一份简报文件中指出,Moderna的5岁以下儿童新冠病毒疫苗是安全和有效的。据悉,FDA
据CNET报道,Moderna公司周四表示,该公司已向美国食品和药物管理局(FDA)申请紧急使用其COVID-19疫苗,用于6个月至5岁的儿童。
Moderna周二公布的数据显示,其首款二价mRNA新冠疫苗加强剂候选药物MRNA-1273 211的表现优于目前获得使用授权的新冠疫苗加强针MRNA-1273。据悉
Moderna的首席执行官表示,未来大约有20%的几率会出现比当前版本更危险的新冠病毒变体。Moderna首席执行官StephaneBancel周四(3月24日)在接
据NewAtlas报道,生物技术公司Moderna宣布了在6岁以下儿童中测试其mRNACOVID-19疫苗的临床试验的首批中期数据。结果显示,两剂疫苗后的抗体反
Moderna(MRNA US)周二表示,正在通过两个新的开发计划扩大其mRNA疫苗管线,包括针对呼吸道疾病和地方性人类冠状病毒(HCoV)的候选疫苗。
据NewAtlas报道,生物技术公司Moderna与美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)合作,启动了一项1期人体试验,测试三种不同的mRNA疫苗配方,旨在诱
目前,美国两家规模最大的新冠疫苗生产商——辉瑞(PFE US)和Moderna(MRNA US)的高管对于世界大多数人口有没有必要接种第四剂新冠疫苗这一
据报道,Moderna首席执行官StephaneBancel周三在接受采访时表示,认为新冠疫情可能处于最后阶段是“合理的”。采访中,当被问及疫情可能处于最
本周,Moderna和辉瑞都宣布了他们已经开始测试奥密克戎特定配方的mRNACOVID-19疫苗的临床试验的消息。预计试验数据将在2022年上半年公布,不过
美国食品和药物管理局(FDA)宣布改变成年人必须等待多长时间才能接种ModernaCOVID-19疫苗加强针的规则。从现在开始,18岁及以上的美国民众在
Moderna的首席执行官StephaneBancel预计,研发针对Omicron变种的加强针不会出现任何问题,可能在几周内开始研发工作。Moderna希望明年初开始对
ModernaInc.表示,接种其新冠疫苗第三针可提高针对omicron变异株的抗体水平,公司称,虽说正在研发专门针对该毒株的疫苗,但这一结果令人安心
美国国立卫生研究院(NIH)和制药商Moderna之间关于COVID-19疫苗专利的一场长达数月的法律斗争最近突然进入公众视野。这场斗争的结果具有重要
据NewAtlas报道,发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上的一项新研究首次将Moderna和辉瑞公司的mRNACOVID-19疫苗进行了有效性比较。这项全新的
近日在《科学》杂志发表的一项对超过78万名退伍军人的研究是第一个比较大多数美国人可用的所有三种疫苗类型的有效性减弱并直接报告突破性感染