速讯：广生堂：新冠口服药GST-HG171获药物临床试验批准通知书
广生堂9月25日公告，公司创新药控股子公司福建广生中霖生物科技有限公司于9月23日收到国家药监局下发的关于口服小分子广谱抗新型冠状病毒3CL蛋
天天热议:首个国产新冠口服药阿兹夫定片临时纳入医保
据北京日报从国家医疗保障局获悉，按照基本医保有关规定，为更好保障诊疗需求，凡被列入新冠肺炎诊疗方案的药品，可以临时性纳入医保支付范围
全球微动态丨国家卫健委批准：首个国产新冠口服药被纳入诊疗方案
8月9日，国家卫健委发布通知，将我国自主研发的阿兹夫定片纳入新型冠状病毒肺炎诊疗方案。根据通知，阿兹夫定片的适应症为用于治疗普通型新型
天天精选！首个国产抗新冠口服药每瓶不超300元 5天左右清除病毒
据河南日报8月7日报道，河南真实生物科技有限公司消息，目前，治疗新冠肺炎的阿兹夫定片价格初定，每瓶不到300元，每瓶35片，每片1mg。此前，
热门：我国首个抗新冠口服药阿兹夫定片今日投产
据平顶山微报报道，河南真实生物科技有限公司今日在平顶山市城乡一体化示范区举行新冠口服药阿兹夫定片投产仪式，我国首个抗新冠口服药正式投
每日消息!拜登复阳 辉瑞新冠口服药疗效引争议
美国总统拜登新冠复阳的消息刷屏社交媒体。当地时间7月30日美国白宫总统医生凯文·奥康纳说，总统拜登当天新冠病毒检测结果再次呈阳性。而此...
精彩看点：专家谈首个中国产新冠口服药：如仅“改善临床症状”算不上特效药
7月25日，河南真实生物科技有限公司（以下简称“真实生物”）阿兹夫定片（Azvudine，简称FNC）增加治疗新冠病毒性肺炎适应症注册申请附条件获
【当前独家】我国首个抗新冠口服药阿兹夫定获国家药监局附条件批准
据国家药监局官网消息，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公
新华制药竞逐首款国产新冠口服药 真实生物或成最大赢家
4月27日，新华制药(000756 SZ)A股开盘涨停，6个交易日内录得4个涨停板。新华制药(0719 HK)一度涨超120%，截至发稿涨幅近50%。4月26日晚间，
辉瑞新冠口服药物Paxlovid需求远低于供应
路透社根据数据以及对专家的采访指出，由于使用资格要求复杂、新冠检测减少、人们认为Omicron病毒并不严重以及潜在的药物相互作用，全球范围内
首批辉瑞新冠口服药运往抗疫一线：住院/死亡率能降低89％
据@北京日报官微报道，3月20日清晨5点多，满载新冠病毒治疗药物奈玛特韦片 利托那韦片组合包装（Paxlovid）的运输专车从中国医药大兴物流中心
35 家药企获批免费生产辉瑞新冠口服药，包括 5 家中国企业
日内瓦药品专利池（MedicinesPatentPool,MPP）组织宣布，已与35家药企签署协议，允许其生产辉瑞新款口服药Paxlovid成分之一
辉瑞抢跑 药企竞逐新冠口服药
继首款新冠中和抗体药物获批上市后，首款新冠口服药也来了。辉瑞新冠抗病毒口服药Paxlovid获得了国家药监局的有条件批准上市，不同于注射用中
辉瑞新冠口服药国内获批 Paxlovid究竟是何方神圣？
从原理上看，某种程度上来说，Paxlovid基本上是最防变种的抗击新冠药物之一，对目前所有的新冠病毒变种几乎都可以产生作用，可谓是病毒变异的
美国感染病例激增之际 辉瑞和默沙东新冠口服药物供应正严重短缺
辉瑞（PFE US）和默沙东（MRK US）的新冠口服药物被认为是结束这场大流行的关键。然而，在美国Omicron感染病例激增之际，这些新冠口服药物正处
欧洲药管局建议可紧急使用辉瑞新冠口服药PAXLOVID
欧洲药品管理局16日发布公告，建议欧盟成员国在紧急情况下可使用尚未在欧盟获得授权的美国辉瑞公司新冠口服药PAXLOVID。根据公告，该药物可用
英国将在1万人研究中使用默沙东新冠口服药
英国计划在全国范围内开展一项1万人的研究，为其居民提供默沙东（MRK US）新冠口服药molnupiravir的治疗。这项由牛津大学开展的研究将于下月初
辉瑞的新冠口服药效果显著 将尽快申请紧急使用授权
辉瑞公司表示，其COVID-19药物使高危患者的住院和死亡率降低了89%。这一结果有可能对新冠疾病的治疗产生颠覆性影响，并改变疫情的轨迹。该公司
默沙东新冠口服药获英国监管机构批准
据报道，英国药品和保健品监管机构（MHRA）已批准由默沙东（MRK US）和RidgebackBiotherapeutics研发的新冠口服药molnupiravir。根据默沙东和R
